本儀器藥物凝固點(diǎn)測(cè)定器按《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)制造,測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1602
本儀器藥物凝固點(diǎn)測(cè)定器按《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)制造,測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測(cè)定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1605
本儀器藥物凝固點(diǎn)測(cè)定器按《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)制造,測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1602
本儀器藥物凝固點(diǎn)測(cè)定器按《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)制造,測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測(cè)定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1621
本儀器藥物凝固點(diǎn)測(cè)定器按《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)制造,測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測(cè)定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1610
本儀器藥物凝固點(diǎn)測(cè)定器按《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測(cè)定法設(shè)計(jì)制造,測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候,在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測(cè)定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1409
化學(xué)試劑沸程試驗(yàn)器根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBT 615-2006 化學(xué)試劑 沸程測(cè)定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計(jì)制造的,適用沸點(diǎn)在30-300度范圍內(nèi),并且在蒸餾過(guò)程中化學(xué)性能穩(wěn)定的液體有機(jī)試劑沸程的測(cè)定。
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1297
SYD-15243焦化粘油類產(chǎn)品密度測(cè)定儀是依據(jù)中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)GB/T15243-1994 焦化粘油類產(chǎn)品密度測(cè)定方法所規(guī)定的要求設(shè)計(jì)制造的,是本公司研制的液體石油產(chǎn)品密度試驗(yàn)器.
時(shí)間:2025-02-28廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1236